COVID : DEMANDE D’AUTORISATION D’UN MÉDICAMENT ORAL AMÉRICAIN

Nous l’avions noté, dans un article du 9 septembre dernier, parmi les médicaments faisant l’objet de recherches et d’essais cliniques : le molnupiravir vient de faire l’objet d’une demande d’autorisation de mise sur le marché américain par son fabriquant, Merck, également appelé MSD hors de USA.

Selon ce laboratoire, ce médicament développé avec la société de biotechnologie Ridgeback Biotherapeutics, permet de diviser par deux les risques d’hospitalisation et de décès, chiffre fondé sur les résultats d’un essai clinique. Durant l’essai clinique mené sur 775 personnes, le taux d’hospitalisation ou de décès chez les patients ayant reçu le médicament était de 7,3 %, contre 14,1 % chez ceux ayant eu un placebo.

Si elle est autorisée, cette pilule antivirale appelée le molnupiravir serait le premier médicament de ce type à être mis sur le marché pour traiter le Covid-19, ce qui constituerait une avancée dans la lutte contre la pandémie.